轉氫酶2測試盒

商品詳情：
測定意義：TH位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為線粒體復合體六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉化，調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應稱為TH-2，催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。

測定原理：NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉氫反應不能導致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+，TH-2催化APAD+還原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，測定375nm光吸收的增加速率，來計算TH-2活性。需自備的儀器和用品：可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中AA提取：

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細菌或細胞總數(shù)，2000萬。

角蛋白19ELISA試劑盒 KRT19免費代測試劑

角蛋白17ELISA試劑盒 KRT17免費代測試劑

角蛋白16ELISA試劑盒 KRT16免費代測試劑

角蛋白15ELISA試劑盒 KRT15免費代測試劑

角蛋白14ELISA試劑盒 KRT14免費代測試劑

角蛋白13ELISA試劑盒 KRT13免費代測試劑

角蛋白12ELISA試劑盒 KRT12免費代測試劑

角蛋白10ELISA試劑盒 KRT10免費代測試劑

焦磷酶2ELISA試劑盒 PPA2免費代測試劑

焦磷酶1ELISA試劑盒 PPA1免費代測試劑

膠質(zhì)細胞系來源神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α1ELISA試劑盒 GFRα1免費代測試劑

膠質(zhì)細胞成熟因子γELISA試劑盒 MPFγ免費代測試劑

膠乳素ELISA試劑盒 LXN免費代測試劑

降鈣素受體ELISA試劑盒 CTR免費代測試劑

腱調(diào)蛋白ELISA試劑盒 TNMD免費代測試劑
轉氫酶2測試盒肌激酶(CK)測試盒50管/24樣

肌激酶(CK)測試盒/分光光度法50管/48樣

肌激酶(CK)測試盒/微量法100T/96S

幾丁質(zhì)酶測試盒/比色法50T/24樣

幾丁質(zhì)酶測試盒/分光光度法50管/24樣

幾丁質(zhì)酶測試盒/微量法100T/48S

己糖激酶(HK)測試盒/分光光度法50管/48樣

己糖激酶(HK)測試盒/微量法100管/96樣

己糖激酶(HK)測試盒/紫外法48樣
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。