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羊仰口線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒定量PCR方法：

a、競(jìng)爭(zhēng)法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中，待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測(cè)模板不被酶切，可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開(kāi)，分別測(cè)定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開(kāi)來(lái)，分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度，以?xún)?nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛酶標(biāo)抗體－辣根過(guò)氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。

小鼠維生素A(VA)ELISA KitMouse Vitamin A,VA ELISA Kit

小鼠微管相關(guān)蛋白1A/1B輕鏈3B(MAP1LC3B)ELISA KitMouse Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3B(MAP1LC3B)ELISA kit

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小鼠突觸融合蛋白2(STX2)ELISA KitMouse Syntaxin-2,STX2 ELISA Kit

小鼠突觸融合蛋白1A(STX1A)ELISA KitMouse Syntaxin-1A(STX1A)ELISA Kit

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小鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA KitMouse Homocysteic acid,Hcy ELISA Kit

小鼠鐵調(diào)素(Hepc)ELISA KitMouse hepcidin,Hepc ELISA Kit

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小鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA KitMouse carbohydrate-deficient transferrin,CDT ELISA Kit

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小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA KitMouse glucocorticoid receptor-α,GR-α ELISA Kit